九月問答

常見的取代反應型別①烷烴：與氣態鹵素單質在光照條件下②苯環上的取代：與液溴、濃硫酸、濃硝酸等③ a - H 的取代：烯烴、炊烴、醛、酮等的烷基部分④酯化反應：羧酸與醇在濃硫酸催化下⑤酯的水解反應：⑥醇與氫鹵酸的取代：酸性條件⑦鹵代烴的水解：...

（複分解，無機）酯：酯類水解的催化劑，酯生成羧酸和醇，當然，羧酸還要和NaOH反應 （取代）鹵代烴不屬於脂，有很多有機化合物都能發生水解反應，不是隻有脂...

比如：CH3CH2Cl+NaOH—H2O—CH3CH2OH+NaCl，鹵代烴在鹼性水溶液加熱條件下發生取代反應，由氯乙烷變成乙醇，氯乙烷上的鹵素原子氯原子被羥基取代，生成乙醇與溴化鈉...

SN1反應的特徵是分步進行的單分子反應，並有活潑中間體碳正離子的生成，在反應過程中，其決定反應速度的一步發生共價健變化的有兩種分子，或者說有兩種分子參與了過渡態的形成，因此，這類反應歷程稱為雙分子親核取代反應歷程是SN2...

再來看炔烴和鹵化氫的反應，第一步形成滷代烯烴，遵循馬氏規則原因就是我上面講的我就不多說了...

NaOH能與鹵代烴——鹵素原子 （氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解）、（氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯）羧酸——羧基 ，酚類——酚羥基 ，酯——水解的催化劑（間接反應） 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，作用放出氫氣，但由於所連的基團不...

垍頭條萊脂肪族鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難...