使用者55065729181982021-06-22 22:36:15歐洲藥典ep8。8，《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的惟一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲範圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。新版《歐洲藥典》第五版在第四版的基礎上對所有內容進行了重新修訂，並於2005年開始生效，其後每三個月出版一部增補本，截至2006年底已經出版8個增補版。
文獻介紹
歐洲藥典，European Pharmacopeia ，縮寫為EP，《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的惟一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲範圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。《歐洲藥典》由歐洲藥品質量管理局（EDQM）負責出版和發行。