使用者14905573989474962020-04-05 01:38:26微生物的分離平板塗布法和平板劃線法分離微生物的區別由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，並逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養後，可在平板表面得到單菌落。
先將待分離的材料用無菌水作一系列的稀釋（如1∶10、1∶100、1∶1000、1∶10000…），然後分別取不同稀釋液少許，與已溶化並冷卻至45℃左右的瓊脂培養基混合，搖勻後，傾入滅過菌的培養皿中，待瓊脂凝固後，製成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養一定時間即可出出菌落。如果稀釋得當，在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落，這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落，或重複以上運算元次，便可得到純培養。稀釋塗布法：優點：可以計數，可以觀察菌落特徵。缺點：吸收量較少，較麻煩，平板不幹燥效果不好，容易蔓延。一般用於平板培養基的回收率計數！！