使用者776681616602017-12-12 14:39:03我們首先來看一下重症肌無力的定義吧。
重症肌無力（MG）的定義
是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。
主要的
臨床表現是：部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕。
重症肌無力的患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力的病因
主要包括兩大類，一種是先天性遺傳，這種情況極少見，與自身免疫無關；第二種是自身免疫疾病，較常見。發病的原因尚不明確，不過普遍認為可能與環境、感染、藥物等因素有關。
重症肌無力患者中有65%～80%患者伴有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
重症肌無力的症狀：
發病初期，大部分患者會感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情進一步發展，骨骼肌明顯疲乏無力，其顯著特點是肌無力於
晨起或休息後減輕，
下午或傍晚勞累後加重，這種現象稱之為
“晨輕暮重”
。
1.MG患者全身骨骼肌均可受累，常有如下症狀
（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
如果身體出現了上述症狀，要及時去醫院就醫，儘早診治，把握住治療疾病的最佳時機。