葫蘆國際資訊2018-03-15 15:06:34美國試管嬰兒如何實現優生優育？
美國第三代試管嬰兒基因檢測技術不僅能大大提升成功率，還能保障寶寶出生後的健康實現優生優育。這項對於普通人而言似乎很“神秘”丶很“高大上”的醫學技術，究竟是如何做到的呢？
首先，我們來了解一下什麼是第三代試管嬰兒？
第三代試管嬰兒技術，也稱為胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）與胚胎植入前的基因診斷（PGD），指在胚胎移植前，對胚胎染色體的數目丶結構和遺傳物質進行篩查與分析，診斷是否存在異常，篩選健康胚胎移植，防止染色體異常以及避免將遺傳疾病傳遞給下一代的方法。
1。PGS技術——針對23對染色體
胚胎植入前遺傳學篩查，即PGS技術。指將受精卵培育至第5天形成囊胚後，透過提取其外圍細胞切片，對23對染色體進行數目和結構的檢測，排除染色體重複丶缺失丶易位丶倒置等不良情況。
PGS適用人群
對於赴美試管助孕的家庭而言，PGS胚胎植入前的遺傳學篩查是必須的，不論是大齡女性（>35歲）丶反覆自然流產丶多次種植失敗，亦或是嚴重的男性不育（弱/少精症丶畸精症）丶定製性別寶寶等，透過PGS技術進行全染色體的檢測，可排除異常情況，確保孩子健康，有效提高美國第三代試管嬰兒成功率。
2。PGD技術——針對基因突變點
和PGS不同，PGD是對基因突變點進行針對性的檢測，透過提取囊胚的外圍細胞進行遺傳物質分析，診斷是否攜帶遺傳缺陷基因，是否有導致特定疾病的基因突變，篩選出健康胚胎移植，防止將遺傳疾病帶給下一代。目前，PGD技術可對血友病丶地中海貧血丶貓叫綜合症丶脊髓型肌萎縮丶成骨不全症等125種遺傳性疾病進行準確的診斷。
PGD適用人群
對於大多數人而言，在試管嬰兒週期中運用PGS技術即可保障寶寶的健康，提升美國第三代試管嬰兒成功率。但是對於本身有高風險遺傳病丶先天缺陷患者丶大齡丶有家庭遺傳病史以及生育過不健康孩子的家庭，就必要進行PGD遺傳基因的診斷，阻止疾病下行。
和46條染色體的有限數量不同，在人體的46條染色體中，每一條上的一個DNA片斷就是一個基因，而46條染色體上分佈著數萬個基因，PGD技術如何對其進行檢測和診斷呢？
試管前的基因檢查是重要幫手
葫蘆國際醫療美國試管嬰兒專家表示：對於以上的高危人群，建議在赴美試管前，在國內進行全面的基因檢查，確定是否存在異常，找到所存在的基因突變點。赴美后，美國試管嬰兒專家針對存在的基因異常利用PGD技術進行進一步的檢測和診斷，排除有致病基因的胚胎，選擇健康的胚胎移植。這樣不僅節省了在美的開支和時間，也利於週期的安排。
第三代試管嬰兒技術所取得的突破是革命性的，它從生物遺傳學的角度，幫助人類生育健康的後代，為染色體異常丶有遺傳病的父母創造了生育健康孩子的機會。同時，PGS/PGD技術較傳統的產前診斷或是產後發現有明顯的時間優勢，避免了產前診斷胎兒異常後人工流產帶來的身心創傷和生下不健康孩子的痛苦，對難孕育症的診治丶降低出生缺陷丶提高人口素質具有積極和重要的意義。
知麻糖2018-04-30 11:27:23隨著助孕技術的日益成熟，試管嬰兒技術已經發展到“第三代”，各位求子心切的準爸媽更是對“更高”代數的技術趨之若鶩。但是，“第三代試管嬰兒“到底是什麼、是否適合您。今天，就讓小糖帶您揭開“第三代試管嬰兒”的神秘面紗。
一、“第三代試管嬰兒”是什麼
第三代試管嬰兒也叫做胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指的是試管嬰兒胚胎移植之前，我們取出胚胎的一個或者是幾個細胞進行遺傳物質檢查，來診斷胚胎是否有異常。遺傳物質是我們每個人與生俱來的一套隱形編碼，指導編譯著我們的生長髮育，小到高鼻樑塌鼻樑，大到是否易患癌症，都逃不出它的手掌心。而異常的遺傳物質就像一枚定時炸彈，在我們漫長的一生中隨時可能引發“畸形、疾病、甚至死亡”的大爆炸。所以我們篩選出健康的胚胎來移植，植入我們子宮腔裡面去，為各位準媽們孕育健康寶寶保駕護航。
二、“第三代試管嬰兒”適合誰
1、夫婦雙方或一方為遺傳病患者或攜帶者
即父母遺傳物質有問題。
夫妻雙方染色體有問題，可能遺傳給胎兒。此處需注意：有些遺傳病攜帶者可能沒有臨床表現！所以遭遇不孕不育、多次流產的夫婦，要儘早檢測雙方染色體，排除為攜帶者的可能。
2、有胎兒染色體異常史的夫婦
即曾經孕育的胎兒遺傳物質有問題。
此情況可能出現在夫婦雙方染色體有問題、個體受精機制有問題、孕中母體接觸有害物理、化學物質等情況中。所以作為胎兒再次發生染色體異常的高危人群，生殖醫生建議其行“第三代試管嬰兒”。
希望準爸準媽不要走入“代數越高越好”的誤區，配合生殖醫生選擇一套最適合自己的助孕方案。祝各位好孕！
顧小花
Suin
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執業藥師yang2018-03-13 09:01:22第三代試管嬰兒的一個最顯著優勢，也就是實現優生優育的原因就是，在進行胚胎移植前，可以檢測胚胎的遺傳物質，確保胚胎無任何遺傳缺陷，防止遺傳病傳遞。
定義
第三代試管嬰兒，也稱作胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），是指在IVF-ET的胚胎移植前，對胚胎的遺傳物質進行檢測分析，診斷是否有遺傳異常，從而篩選出健康胚胎移植，以防止遺傳病傳遞的方法。
具體方法
檢測物質一般是取受精前後的卵第一二極體或4～8個細胞期胚胎的1個細胞。可以放心的是，
該取樣不會影響胚胎髮育。
檢測方法一般是採用單細胞DNA分析法，包括兩種：
一是聚合酶鏈反應（PCR），可以檢測男女性別和單基因遺傳病；
另一種是熒光原位雜交（FISH），可以檢測性別和染色體病。
與一代、二代比較
第一代試管嬰兒解決了因
女性因素
導致的不孕；
第二代試管嬰兒解決了因
男性因素
導致的不孕；
第三代試管嬰兒技術則是目前最先進的試管嬰兒技術，可以選擇符合優生條件的胚胎植入母體，在一定程度上防止了遺傳疾病的傳遞，確保了寶寶的先天健康。
第三代試管嬰兒的優缺點
優點
：在胚胎植入前可以做遺傳物質檢測，確保胚胎無任何遺傳缺陷，在一定程度上保證了寶寶的先天健康。
缺點
：主要在兩個方面。第一，試管嬰兒出生時體重不足的情況是普通嬰兒的2。6倍，而體重不足容易引起各種併發症；第二，試管嬰兒在出生後一年內，被診斷出有嚴重生理缺陷的機率比自然懷孕生產的嬰兒高兩倍。
此外，第三代試管嬰兒的成功率仍然不高，僅有
30%~50%
左右。而隨著年齡的增長，成功率更是直線下降。